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Técnico de validación (Área Calidad)

Área de trabajo
I+D
Localización
Palafolls
Vacancies
1
Fecha de publicación
2020

Requisitos:

  • Formación: Licenciatura Superior, preferiblemente Ciencias de la Vida o Ingeniería.
  • Se valorará Máster para la Industria Farmacéutica y cursos especializados en GMP, GAMP, CSV. Imprescindible conocimiento de EU GMP Anexo 11 y FDA 21 CFR part. 11.
  • Mínimo 5-10 años en departamento de Calidad de la industria farmacéutica o en consultoría GMP/CSV, con una sólida experiencia en control de cambios, desviaciones, CAPA’s, reclamaciones, data integrity, Validaciones/cualificaciones, etc.
  • Experiencia en evaluación de proveedores externos y auditorías internas y externas en entornos GMP, y experiencia en validación de infraestructuras y sistemas informatizados.
  • Inglés nivel alto – cualquier otro idioma será valorable.
  • Disponibilidad para viajar.

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