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chondroitin sulfate bioiberica

Condroitín sulfato

Para el tratamiento sintomático de la artrosis y de las molestias articulares.
¿Qué es?
  • El condroitín sulfato es un glicosaminoglicano que constituye un importante componente estructural de la matriz del cartílago extracelular y es el elemento que le confiere su resistencia a la compresión.
  • A medida que envejecemos, los cartílagos se van desgastando y esto puede provocar la aparición de enfermedades articulares degenerativas, como la artrosis. Se ha comprobado que el condroitín sulfato puede ralentizar este proceso.
Eficacia
  •  El API condroitín sulfato se considera un medicamento sintomático de acción lenta para tratar la artrosis.
  • Ofrece un tratamiento eficaz para el dolor articular a las personas que sufren este tipo de trastornos, como es el caso de la artrosis.
  •  El API condroitín sulfato aparece recomendado en guías terapéuticas tanto nacionales como internacionales y se han realizado ensayos clínicos que demuestran su efectividad a la hora de reducir el dolor articular y de aumentar la movilidad.
  • El API condroitín sulfato de Bioibérica es la referencia química en la farmacopea europea. Está disponible de origen bovino o porcino y es apto para productos farmacéuticos e inyectables.
  • Bioibérica ofrece también condroitín sulfato de calidad nutracéutica que se utiliza como ingrediente principal en formulaciones nutracéuticas y veterinarias.
  • Nuestro condroitín sulfato cumple con las monografías más restrictivas y actualizadas (farmacopea europea, estadounidense, japonesa, coreana y rusa) y tiene la certificación de buenas prácticas de fabricación (Good Manufacturing Practices, GMP).
Información del producto
  • ORIGEN: Cartílago bovino o porcino.
  • PUREZA: 90-100 %
  • USOS:
    • Farmacéutico
    • Inyectable
    • Nutracéutico
  • CALIDADES: Farmacopea europea, estadounidense, japonesa, coreana y rusa.
  • DMF/CERTIFICACIONES:
    • DMF para todas las calidades previa solicitud
    • Europa: CEP (doble) TSE
    • Japón:  Acreditación certificada por un fabricante farmacéutico extranjero
    • Corea: Registro en la KFDA
    • Certificación GMP
  • INDICACIONES: Tratamiento sintomático de la artrosis.
  • PRESENTACIÓN: Polvo higroscópico, casi blanco.
  • DOSIS RECOMENDADA: 800 mg/día (UE), 1200 mg/día (EE. UU.).
  • SITUACIÓN SEGÚN NORMATIVA: Principio activo farmacéutico e ingrediente nutracéutico.
  • ALMACENAMIENTO Y EMBALAJE: Almacenar a temperatura ambiente. Envasado en doble bolsa en un tambor de 25 KG.
  • PERIODO DE REPETICIÓN DEL ANÁLISIS/CADUCIDAD: Periodo de repetición del análisis de cuatro años desde la fecha de fabricación.

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