Acerca del API condroitín sulfato

El condroitín sulfato es un componente estructural importante del cartílago y otros tejidos conectivos del organismo, como los tendones, los ligamentos, la piel y también los vasos sanguíneos.


El API condroitín sulfato de Bioiberica es un ingrediente de alta calidad para el desarrollo de formulaciones farmacéuticas acabadas destinadas al tratamiento de la osteoartritis y las molestias articulares.
 

Trazabilidad Bioiberica

¿Qué es el condroitín sulfato?

Calidad, eficacia y seguridad total: nuestro API de sulfato de condroitina es una potente solución de origen biológico para la salud y la movilidad de las articulaciones, que ha demostrado reducir las molestias y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Nuestro API de sulfato de condroitina de grado farmacéutico, que cumple totalmente con las farmacopeas de EE. UU. y la UE y se fabrica en Europa de acuerdo con estrictas normas de calidad GMP, está reconocido como un fármaco sintomático de acción lenta para la osteoartritis (SYSADOA) que reduce eficazmente el dolor articular. Disponemos de dos grados: sulfato de condroitina para formas farmacéuticas no estériles y sulfato de condroitina para formas farmacéuticas estériles.

 

Condroitín sulfato para la osteoartritis: Favorece la salud de las articulaciones

El condroitín sulfato es un glicosaminoglicano sulfatado que se encuentra en la matriz extracelular (MEC) del cartílago, un tejido conectivo flexible que mantiene el movimiento de las articulaciones fluido y flexible. A medida que envejecemos, nuestro cartílago puede comenzar a desgastarse, lo que da lugar a una disminución de los niveles de sulfato de condroitina natural y a la aparición de trastornos degenerativos de las articulaciones que causan dolor, rigidez y pérdida de la función articular.

Con nuestro API de sulfato de condroitina de alta calidad, de origen bovino y porcino, Bioiberica es su socio de confianza para abordar los retos de movilidad, sean cuales sean. Más allá de nuestros ingredientes que marcan la pauta, ofrecemos el apoyo técnico y la experiencia regulatoria que los fabricantes farmacéuticos necesitan para lanzar sus productos al mercado más rápidamente y lograr un éxito duradero.

 

Excelencia farmacéutica pionera

Gracias a la total visibilidad de nuestra cadena de suministro integrada verticalmente y a nuestros estándares de producción líderes en el sector, ofrecemos soluciones de salud y nutrición de calidad garantizada que son tan fiables como eficaces.

 

Expedientes reglamentarios presentados a las principales autoridades sanitarias y citados en diferentes solicitudes de medicamentos: 

  • EDQM: CEP 2023-243 (doble CEP para el sulfato de condroitina bovina)
  • CEP 2024-106 (CEP químico para condroitín sulfato porcino)
  • CEP 2001-063 (CEP EET para condroitín sulfato bovino) • Ministerio de Salud de la UEEA • Ministerio de Salud de • Rusia (documentación normativa)
  • Administración de Alimentos y Medicamentos de Taiwán
  • Administración de Alimentos y Medicamentos de Corea
  • Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (acreditación de fabricantes extranjeros)
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API condroitín sulfato

Ficha de producto

Descubre más sobre nuestro API condroitín sulfato y cómo puede ayudarte a desarrollar soluciones de movilidad seguras y eficaces que el mercado farmacéutico necesita.

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