Condroitín sulfato
Para el tratamiento sintomático de la artrosis y de las molestias articulares.
¿Qué es?
- El condroitín sulfato es un glicosaminoglicano que constituye un importante componente estructural de la matriz del cartílago extracelular y es el elemento que le confiere su resistencia a la compresión.
- A medida que envejecemos, los cartílagos se van desgastando y esto puede provocar la aparición de enfermedades articulares degenerativas, como la artrosis. Se ha comprobado que el condroitín sulfato puede ralentizar este proceso.
Eficacia
- El API condroitín sulfato se considera un medicamento sintomático de acción lenta para tratar la artrosis.
- Ofrece un tratamiento eficaz para el dolor articular a las personas que sufren este tipo de trastornos, como es el caso de la artrosis.
- El API condroitín sulfato aparece recomendado en guías terapéuticas tanto nacionales como internacionales y se han realizado ensayos clínicos que demuestran su efectividad a la hora de reducir el dolor articular y de aumentar la movilidad.
- El API condroitín sulfato de Bioibérica es la referencia química en la farmacopea europea. Está disponible de origen bovino o porcino y es apto para productos farmacéuticos e inyectables.
- Bioibérica ofrece también condroitín sulfato de calidad nutracéutica que se utiliza como ingrediente principal en formulaciones nutracéuticas y veterinarias.
- Nuestro condroitín sulfato cumple con las monografías más restrictivas y actualizadas (farmacopea europea, estadounidense, japonesa, coreana y rusa) y tiene la certificación de buenas prácticas de fabricación (Good Manufacturing Practices, GMP).
Información del producto
- ORIGEN: Cartílago bovino o porcino.
- PUREZA: 90-100 %
- USOS:
- Farmacéutico
- Inyectable
- Nutracéutico
- CALIDADES: Farmacopea europea, estadounidense, japonesa, coreana y rusa.
- DMF/CERTIFICACIONES:
- DMF para todas las calidades previa solicitud
- Europa: CEP (doble) TSE
- Japón: Acreditación certificada por un fabricante farmacéutico extranjero
- Corea: Registro en la KFDA
- Certificación GMP
- INDICACIONES: Tratamiento sintomático de la artrosis.
- PRESENTACIÓN: Polvo higroscópico, casi blanco.
- DOSIS RECOMENDADA: 800 mg/día (UE), 1200 mg/día (EE. UU.).
- SITUACIÓN SEGÚN NORMATIVA: Principio activo farmacéutico e ingrediente nutracéutico.
- ALMACENAMIENTO Y EMBALAJE: Almacenar a temperatura ambiente. Envasado en doble bolsa en un tambor de 25 KG.
- PERIODO DE REPETICIÓN DEL ANÁLISIS/CADUCIDAD: Periodo de repetición del análisis de cuatro años desde la fecha de fabricación.
