Bioibérica Heparin Science, ha sido invitada como ponente en el 5º Workshop sobre caracterización de productos de Heparina que se va a celebrar entre los días 14 y 15 de Agosto, en los Headquarters de la USP situados en la localidad de Rockville, Maryland en Estados Unidos de América.
La unidad de negocio de Heparin Science se complace en informar que nuestras instalaciones de producción de heparina cruda de Italia han superado de forma satisfactoria la inspección de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) sobre el cumplimiento de nuestra planta de los requerimientos de dicho organismo.
La European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare (EDQM), Council of Europe, el organismo que vela por la calidad de los medicamentos a nivel europeo, ha elegido como único estándar de referencia de Dermatán Sulfato el fabricado por Bioibérica.
Después de adaptarse a los nuevos y complejos requerimientos de la USP (United States Pharmacopea), y habiendo completado con éxito la inspección de la FDA (Food and Drug Administration) de las instalaciones de Bioibérica, este organismo ha comunicado que Bioiberica está en plena disposición para que su principio activo HEPARINA pueda ser comercializado en EE.UU
HEPARIN SCIENCE ha de consolidar nuestra posición en el mercado de la Heparina, motivo de la creación en 1975 de Bioibérica.